ELISA試劑盒將沖破*

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加樣的各步優(yōu)化：
A、一般情況下有三次加樣，它們分別是加標(biāo)本，加酶結(jié)合物，加底物。
B、凍結(jié)血清融解后，蛋白質(zhì)局部濃縮，分布不均，應(yīng)充分混勻宜輕緩，避免氣泡，可上下倒置混和，不要在混勻器上強(qiáng)烈振蕩。
C、制備血漿標(biāo)本需借助于抗凝劑，而血清標(biāo)本只要待血清天然凝固、收縮后即可取得。D、也可在板孔中加入稀釋液，再在其加入血清標(biāo)本，然后在微型震蕩器上震蕩1分鐘以保證混和。
E、一般說(shuō)來(lái)，在5天內(nèi)測(cè)定的血清標(biāo)本可放置于4℃，超過(guò)一周測(cè)定的需低溫冰存。

ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)標(biāo)本采集必修課：
1）不能檢測(cè)含NaN3 的樣品，因NaN3 抑制辣根過(guò)氧化物酶的（HRP）活性。
2）標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取，提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行，提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實(shí)驗(yàn)，若不能
馬上進(jìn)行試驗(yàn)，可將標(biāo)本放于-20℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
3）細(xì)胞上清液：3000轉(zhuǎn)離心10分鐘去除顆粒和聚合物。
4）血清：使用不含熱原的試管，操作過(guò)程中避免任何細(xì)胞刺激，收集血液后，3000轉(zhuǎn)離心10分鐘將血清和紅細(xì)胞迅速小心地分離。
5）血漿：EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝，3000轉(zhuǎn)離心30分鐘取上清。
6）組織勻漿：將組織加入適量生理鹽水搗碎，3000轉(zhuǎn)離心10分鐘取上清。
7）保存：如果樣本收集后不及時(shí)檢測(cè)，請(qǐng)按一次用量分裝，凍存于-20℃，避免反復(fù)凍融，在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
研域(上海)化學(xué)試劑有限公司使我們對(duì)以前一些難以檢測(cè)的生物活性物質(zhì)的測(cè)定變得輕而易舉，并且大大提高了檢測(cè)的靈敏度和特異性，并不與其它細(xì)胞因子反應(yīng)，板內(nèi)、板間變異系數(shù)均小于10%，保證高品質(zhì)產(chǎn)品性能的同時(shí)，也能兼顧成本，為您節(jié)約實(shí)驗(yàn)經(jīng)費(fèi)。