ELISA試劑盒的三大基本原理

ELISA法是免疫確診中的一項新技術，現已成功地應用于多種病原微生物所引起的流行癥、寄生蟲病及非流行癥等方面的免疫確診。也已應用于大分子抗原和小分子抗原的定量測定，依據現已運用的成果，以為ELISA法具有活絡、特異、簡略、快速、穩定及易于自動化操作等特色。不只適用于臨床標本的查看，并且因為一天之內能夠查看幾百乃至上千份標本,因而，也適合于血清流行病學調查。本法不只能夠用來測定抗體，并且也可用于測定體液中的循環抗原，所以也是一種前期確診的杰出辦法。

1、抗原或抗體可通過共價鍵與酶連接構成酶結合物，而此種酶結合物仍能堅持其免疫學和酶學活性；
2、酶結合物與相應抗原或抗體結合后，可依據參加底物的色彩反響來判定是否有免疫反響的存在，并且色彩反響的深淺是與標本中相應抗原或抗體的量成正比例的，因而，能夠按底物顯色的程度顯現實驗成果。
3、抗原或抗體能以物理性地吸附于固相載體外表，可能是蛋白和聚苯乙烯外表間的疏水性部分彼此吸附，并堅持其免疫學活性；

因為ELISA法一方面是建立在抗原與抗體免疫學反響的基礎上，因而，具有特異性。而另一方面又因為酶標記抗原或抗體是酶分子與抗原或抗體分子的結合物，它能夠催化底物分子發作反響，發生擴大效果，

正因為此種擴大效果而使本法具有很高的靈敏性。因而，ELISA法是一種既靈敏又特異的辦法。
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