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ELISA試劑盒吸光度值衰減該怎么辦？
發(fā)布時間： 2017-11-22 點擊次數： 1926次導讀：什么是ELISA試劑盒吸光度值衰減？就是指加完顯色液(購買)顯色一定時刻后，再加停止液（2M H2SO4，自己制造）后，當即測驗其吸光度值，等過幾分鐘再測驗吸光度值，發(fā)現兩次測得的吸光度值發(fā)作衰減。第二次均小于*次。而且，加停止液時，從*條加到第12條后，測驗發(fā)現，吸光度值從1-12條逐級衰減。條件是這12條酶標板都是同一種產品，而且包被相同蛋白。呈現衰減我們該怎么辦呢？
① 顯色時刻調整，如果你現在的顯色時刻是10MIN，那調整到30MIN，再加停止液,調查上述現象是否呈現。
② 停止液中參加少數甘油看下怎么樣。建議您運用RD品牌的ELISA試劑盒，顯色時刻是30分鐘，停止后要求在30分鐘內檢測，參加停止液后，在參加停止液后2到3分終內檢測，這是OD值相對比較高。擬合值能到達四個9。
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