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          研域生物分享elisa實驗時需要注意的問題

          發布時間: 2023-10-10  點擊次數: 1426次

          elisa試劑盒實驗以靈敏度較高﹑特異性較好的特點得到了廣泛的應用,但操作中的各個環節對試驗的檢測效果影響較大,如不注意,有可能導致顯色不全﹑花板等結果。elisa實驗操作所要求的條件是比較嚴格的,無論是對實驗的硬件條件還是對實驗的操作人員的技術要求,都是如此。下面研域生物分享10條在進行elisa實驗時需要注意的問題。

          1. 要保證移液槍的準確性,誤差不能超過2%。可用水和電子天平進行確定。但盡量在有專業人員進行矯正。

          2. 要配備20ul、50ul、100ul、1000ul和排槍各一支。吸取不同的液體后,要更換槍頭。即使是吸取標準品時。

          3. 要在實驗前1小時將試劑盒從冰箱中取出,使各種試劑都恢復到室溫,以使結果更穩定。

          4. 用搶吸取液體時速度不能太快,以免產生氣泡而使吸取量不準確。

          5. 吸取液體時,要用里程和需要里接近的槍去吸,減少誤差。

          6. 將液體加到酶標孔中時,避免槍頭和孔內液體接觸,可使槍頭上的液滴和孔壁接觸,液滴會自然流下去。

          7. 液體全部加完后,可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒,混勻液體。也可以用酶標儀的晃動功能。

          8. 溫浴時,要用不干膠或膠帶紙封好酶標板,防止水分的蒸發。

          9. 洗板時,每次洗液加入后,應靜置1分鐘,清洗干凈。沒有洗板機時,倒去液體后,要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干。

          10. 洗液不夠時,可用蒸餾水自行配制PH7.4,0.02的磷酸緩沖液,加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。

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