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          96T大鼠(Rat)熱休克蛋白Hps-20ELISA試劑盒江蘇,南通

          發(fā)布時間: 2012-06-01  點擊次數(shù): 1649次

           大鼠(Rat)熱休克蛋白Hps-20ELISA試劑盒江蘇,南通  

          本試劑盒僅供研究使用      標(biāo)本:血清或者血漿

           大鼠(Rat)熱休克蛋白Hps-20ELISA試劑盒江蘇,南通  

          一、試 劑 組 成

          精密度微孔板96孔(Microtitration Strips)1塊2~8℃干燥保存

          酶標(biāo)偶合液(Conjugate )   1瓶 12.0毫升2~8℃冷藏保存

          標(biāo)準(zhǔn)品(Standard)5瓶 各1.0毫升2~8℃冷藏保存

          呈色劑A(Substrate A) 1瓶 6.0毫升2~8℃避光冷藏保存

          呈色劑B(Substrate B) 1瓶 6.0毫升2~8℃避光冷藏保存

          終止液(Stopping Solution)1瓶 6.0毫升室溫保存

          20倍濃縮洗滌液(Rinsing Buffer x 20)1瓶 60.0毫升2~8℃冷藏保存

          5倍濃縮樣品稀釋液(Diluent x 5)1瓶 15.0ml2~8℃冷藏保存

          英文說明書,中文說明書各一份室溫保存

           大鼠(Rat)熱休克蛋白Hps-20ELISA試劑盒江蘇,南通  

          二、注意事項

          1.  此試劑為體外檢測試劑,效期內(nèi)使用,試劑應(yīng)視為傳染物,不同總批號的試劑不能混用。

          2.使用前應(yīng)將盒內(nèi)各試劑取出。室溫放置至少30分鐘,

          3.濃縮洗滌液出現(xiàn)結(jié)晶后,請于37℃孵育15分鐘。

          4.濃縮樣品稀釋液出現(xiàn)結(jié)晶后,請于37℃孵育15分鐘

          5.若24小時內(nèi)進行實驗,標(biāo)本可存放于2~8℃。不需及時實驗,標(biāo)本-20℃保存,避免反復(fù)凍融。

          6.在反復(fù)清洗微孔板,并扣干微孔中的殘余液體,否則將降低度,造成吸光度偏離的假像。

          7.加樣完畢后,應(yīng)注意輕微搖動微孔反應(yīng)條,以便使孔中的液體充分混勻。

          8.試劑盒保存于2~8℃,請勿冷凍,有效期請見盒內(nèi)標(biāo)示。

           

          三、實驗前準(zhǔn)備

          1.使用前應(yīng)將盒內(nèi)各試劑取出,室溫放置至少30分鐘。

          2.準(zhǔn)備各種實驗儀器及材料,如微量移液器,吸頭,醫(yī)用蒸餾水等

          3.濃縮洗液與醫(yī)用蒸餾水1︰19倍稀釋后成為應(yīng)用洗滌液

          4.濃縮樣品稀釋液與醫(yī)用蒸餾水1︰4倍稀釋成應(yīng)用樣品稀釋液

          5.用應(yīng)用樣品稀釋液來稀釋樣品,按照1:100的體積比來稀釋樣品如10μl的樣品加入到1ml的應(yīng)用樣品稀釋液中,充分混勻待用。)

           

          四、操 作 步 驟

          1.取出酶標(biāo)板,設(shè)空白孔,依照次序?qū)?yīng)分別加入100μl的標(biāo)準(zhǔn)品于空白微孔中(空白孔視為0號標(biāo)準(zhǔn)品,用醫(yī)用蒸餾水替代)

          2、分別標(biāo)記樣品編號,加入100μl的稀釋樣品于空白微孔中(不同的樣本采用不同的吸頭)。

          3、將酶標(biāo)板置于37℃溫育30分鐘;

          4、將酶標(biāo)板板取出,將其中的液體甩去,每個孔中全部加滿應(yīng)用洗滌液后,立即甩去液體;

          5、每個孔中加滿應(yīng)用洗滌液后,輕微振搖酶標(biāo)板30秒后將孔中的應(yīng)用洗滌液甩去,在吸水紙上將酶標(biāo)板拍干。

          6、重復(fù)第5個步驟5次,在吸水紙上將酶標(biāo)板拍干。

          7、在標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣品孔中加入100μl的酶標(biāo)偶合溶液。

          8、將96孔板置于37℃溫育30分鐘。

          9、將酶標(biāo)板取出,將其中的液體甩去,每個孔中全部加滿應(yīng)用洗滌液后,立即甩去液體。

          10、每個孔中再次加滿洗滌應(yīng)用液后,室溫輕微振搖酶標(biāo)板30秒后將孔中的應(yīng)用洗滌液甩去,在吸水紙上將酶標(biāo)板拍干。

          11、重復(fù)第5個步驟5次,在吸水紙上將酶標(biāo)板拍干。

          12、在每個孔中加入底物A 50μl后立即加入底物B 50μl。輕輕振蕩混勻。(A液、B液采用不同的吸頭加樣)

          13、將酶標(biāo)板置于37℃避光溫育反應(yīng)15分鐘。

          14、每個微孔中加入50μl的終止液,輕輕振蕩混勻。

          15、在酶標(biāo)儀上,450nm處測定OD; 顯色后,15分鐘內(nèi)進行測定。

          16、根據(jù)制備的標(biāo)準(zhǔn)曲線,計算樣本含量

           

          五、結(jié) 果 判 斷

          1. 儀器值:于波長450nm的酶標(biāo)儀上讀取各孔的OD值;

          2、檢測值范圍:0-8.0ng/ml

          3、敏感度:0.05ng/ml

          RD0472-100gRiboflavin-5’-phosphate, monosodium salt, dihydrate 5’-核黃素磷酸鈉鹽二水[6184-17-4]100g

          R0910-10gRiboflavin-5’-phosphate, monosodium salt, dihydrate 5’-核黃素磷酸鈉鹽二水[6184-17-4]10g

          R0910-25gRiboflavin-5’-phosphate, monosodium salt, dihydrate 5’-核黃素磷酸鈉鹽二水[6184-17-4]25g

          R0910-100gRiboflavin-5’-phosphate, monosodium salt, dihydrate 5’-核黃素磷酸鈉鹽二水[6184-17-4]100g

          RB0478-1KURibonuclease inhibitor from Human Placenta 核糖核酸酶抑制劑/1KU

          RB0478-5KURibonuclease inhibitor from Human Placenta 核糖核酸酶抑制劑/5KU

          RS006T58-1gRibonucleic acid from Baker’s Yeast 核糖核酸[63231-63-0]1g

           

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