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          現貨兔(rabbit)去甲腎上腺素(NOR)ELIS試劑盒江西,上饒

          發布時間: 2012/6/11  點擊次數: 741次
          提 供 商: 研域(上海)化學試劑有限公司 資料大?。?/td>
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           兔(rabbit)去甲腎上腺素(NOR)ELIS試劑盒江西,上饒

          本試劑盒僅供研究使用      標本:血清或者血漿

           兔(rabbit)去甲腎上腺素(NOR)ELIS試劑盒江西,上饒

          一、試 劑 組 成

          精密度微孔板96孔(Microtitration Strips)1塊2~8℃干燥保存

          酶標偶合液(Conjugate )   1瓶 12.0毫升2~8℃冷藏保存

          標準品(Standard)5瓶 各1.0毫升2~8℃冷藏保存

          呈色劑A(Substrate A) 1瓶 6.0毫升2~8℃避光冷藏保存

          呈色劑B(Substrate B) 1瓶 6.0毫升2~8℃避光冷藏保存

          終止液(Stopping Solution)1瓶 6.0毫升室溫保存

          20倍濃縮洗滌液(Rinsing Buffer x 20)1瓶 60.0毫升2~8℃冷藏保存

          5倍濃縮樣品稀釋液(Diluent x 5)1瓶 15.0ml2~8℃冷藏保存

          英文說明書,中文說明書各一份室溫保存

           兔(rabbit)去甲腎上腺素(NOR)ELIS試劑盒江西,上饒

          二、注意事項

          1.  此試劑為體外檢測試劑,效期內使用,試劑應視為傳染物,不同總批號的試劑不能混用。

          2.使用前應將盒內各試劑取出。室溫放置至少30分鐘,

          3.濃縮洗滌液出現結晶后,請于37℃孵育15分鐘。

          4.濃縮樣品稀釋液出現結晶后,請于37℃孵育15分鐘

          5.若24小時內進行實驗,標本可存放于2~8℃。不需及時實驗,標本-20℃保存,避免反復凍融。

          6.在反復清洗微孔板,并扣干微孔中的殘余液體,否則將降低度,造成吸光度偏離的假像。

          7.加樣完畢后,應注意輕微搖動微孔反應條,以便使孔中的液體充分混勻。

          8.試劑盒保存于2~8℃,請勿冷凍,有效期請見盒內標示。

           

          三、實驗前準備

          1.使用前應將盒內各試劑取出,室溫放置至少30分鐘。

          2.準備各種實驗儀器及材料,如微量移液器,吸頭,醫用蒸餾水等

          3.濃縮洗液與醫用蒸餾水1︰19倍稀釋后成為應用洗滌液

          4.濃縮樣品稀釋液與醫用蒸餾水1︰4倍稀釋成應用樣品稀釋液

          5.用應用樣品稀釋液來稀釋樣品,按照1:100的體積比來稀釋樣品如10μl的樣品加入到1ml的應用樣品稀釋液中,充分混勻待用。)

           

          四、操 作 步 驟

          1.取出酶標板,設空白孔,依照次序對應分別加入100μl的標準品于空白微孔中(空白孔視為0號標準品,用醫用蒸餾水替代)

          2、分別標記樣品編號,加入100μl的稀釋樣品于空白微孔中(不同的樣本采用不同的吸頭)。

          3、將酶標板置于37℃溫育30分鐘;

          4、將酶標板板取出,將其中的液體甩去,每個孔中全部加滿應用洗滌液后,立即甩去液體;

          5、每個孔中加滿應用洗滌液后,輕微振搖酶標板30秒后將孔中的應用洗滌液甩去,在吸水紙上將酶標板拍干。

          6、重復第5個步驟5次,在吸水紙上將酶標板拍干。

          7、在標準品孔和樣品孔中加入100μl的酶標偶合溶液。

          8、將96孔板置于37℃溫育30分鐘。

          9、將酶標板取出,將其中的液體甩去,每個孔中全部加滿應用洗滌液后,立即甩去液體。

          10、每個孔中再次加滿洗滌應用液后,室溫輕微振搖酶標板30秒后將孔中的應用洗滌液甩去,在吸水紙上將酶標板拍干。

          11、重復第5個步驟5次,在吸水紙上將酶標板拍干。

          12、在每個孔中加入底物A 50μl后立即加入底物B 50μl。輕輕振蕩混勻。(A液、B液采用不同的吸頭加樣)

          13、將酶標板置于37℃避光溫育反應15分鐘。

          14、每個微孔中加入50μl的終止液,輕輕振蕩混勻。

          15、在酶標儀上,450nm處測定OD; 顯色后,15分鐘內進行測定。

          16、根據制備的標準曲線,計算樣本含量

           

          五、結 果 判 斷

          1. 儀器值:于波長450nm的酶標儀上讀取各孔的OD值;

          2、檢測值范圍:0-800pg/ml

          3、敏感度:5.0pg/ml

          BB0085-100mgX-GLUC 5-溴-4-氯-3-吲哚基-beta-D-葡糖苷酸環己胺鹽[114162-64-0]100mg

          X714501-100mgX-Galactosamidide 5-溴-4-氯-3-吲哚基-N-乙酰-beta-D-氨基半乳糖苷[129572-48-1]100mg

          PB2525-250mgXTT, sodium salt XTT 鈉鹽[111072-31-2]250mg

          XB0995-5gXylazine 甲苯噻嗪[7361-61-7]5g

          X9600-500mlo-Xylene 1,2-二甲苯[95-47-6]500ml

          Z2634-100gZinc sulfide 硫化鋅[1314-98-3]100g

          ZB1005-25gZincon 鋅試劑[56484-13-0]25g

          CB0155-25gCibacron blue 3G-A 汽巴藍[84166-13-2]25g

          X6031-500mlm-Xylene 1,3-二甲苯[108-38-3]500ml

          X9900-500mlp-Xylene 1,4-二甲苯[106-42-3]500ml

          XB0005-5gXylene cyanol FF 二甲苯青 FF[2650-17-1]5g

          X0819-5gXylene cyanol FF 二甲苯青 FF[2650-17-1]5g

          X6381-10gXylenol blue 二甲苯酚藍[125-31-5]10g

          XB0996-10gXylenol orange 二甲酚橙[3618-43-7]10g

           

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