在體內(nèi)證實(shí)不同類(lèi)型的神經(jīng)元能夠直接相互轉(zhuǎn)化

                 在他們的實(shí)驗(yàn)中,Arlotta研究連接大腦兩個(gè)半球的胼胝體投射神經(jīng)元（callosal projection neuron）,并將它們變成類(lèi)似于皮質(zhì)脊髓運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元（corticospinal motor neuron）的神經(jīng)元,其中皮質(zhì)脊髓運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元是在肌肉萎縮性側(cè)索硬化癥（Amyotrophic Lateral Sclerosis, ALS）中被摧毀的兩個(gè)神經(jīng)元群體之一.為了實(shí)現(xiàn)這種神經(jīng)元身份重編程,研究人員使用一種被稱(chēng)作Fezf2的轉(zhuǎn)錄因子.人們長(zhǎng)期以來(lái)就知道Fezf2在胚胎內(nèi)的皮質(zhì)脊髓神經(jīng)元發(fā)育中發(fā)揮著至關(guān)重要的作用.
 

             讓這一發(fā)現(xiàn)更為重要的是,這項(xiàng)研究是在活小鼠的大腦中開(kāi)展的,而不是在實(shí)驗(yàn)室盤(pán)碟里的細(xì)胞培養(yǎng)物中開(kāi)展的.這些小鼠都很年輕,因此研究人員仍然不知道神經(jīng)元重編程是否也可能在較老的實(shí)驗(yàn)室動(dòng)物乃至人體內(nèi)發(fā)生.如果確實(shí)如此的話,那么這就對(duì)治療神經(jīng)退化性疾病產(chǎn)生重大的影響.Arlotta說(shuō),"神經(jīng)退化性疾病通常影響一種特異性的神經(jīng)元群體,而不影響其他類(lèi)型的神經(jīng)元.比如,ALS只選擇性地影響和殺死大腦中的皮質(zhì)脊髓運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元和脊髓中的運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元,而不影響中樞神經(jīng)系統(tǒng)中其他眾多神經(jīng)元.在一種特定的疾病中,如果人們能夠獲取不受影響的神經(jīng)元,將它們直接變成已經(jīng)被殺死的神經(jīng)元,那么又會(huì)如何？就ALS而言,即便人們能夠產(chǎn)生少量的皮質(zhì)脊髓運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元,它也可能足以恢復(fù)基本的功能."